السبت، فبراير 27، 2010

Ten Things Every Child with Autism Wishes You Knew








By Ellen Notbohm
South Florida Parenting

Some days it seems the only predictable thing about it is the unpredictability. The only consistent attribute, the inconsistency. There is little argument on any level but that autism is baffling, even to those who spend their lives around it.

The child who lives with autism may look "normal," but his or her behavior can be perplexing and downright difficult. Today, the citadel of autism, once thought an "incurable" disorder, is cracking around the foundation. Every day, individuals with autism show us they can overcome, compensate for, and otherwise manage many of the condition's most challenging aspects. Equipping those around our children with a simple understanding of autism's most basic elements has a tremendous effect on the children's journey towards productive, independent adulthood. Autism is an extremely complex disorder, but we can distill it to three critical components: sensory processing difficulties, speech/language delays and impairments, and whole child/social interaction issues.

Here are 10 things every child with autism wishes you knew.

1. I am a child with autism. I am not "autistic." My autism is one aspect of my total character. It does not define me as a person. Are you a person with thoughts, feelings and many talents, or are you just fat (overweight), myopic (wear glasses) or klutzy (uncoordinated, not good at sports)?

2. My sensory perceptions are disordered. This means the ordinary sights, sounds, smells, tastes and touches of everyday life that you may not even notice can be downright painful for me. The very environment in which I have to live often seems hostile. I may appear withdrawn or belligerent to you, but I am really just trying to defend myself. A "simple" trip to the grocery store may be hell for me. My hearing may be hyperacute. Dozens of people are talking at once. The loudspeaker booms today's special. Muzak whines from the sound system. Cash registers beep and cough. A coffee grinder is chugging. The meat cutter screeches, babies wail, carts creak, the fluorescent lighting hums. My brain can't filter all the input, and I'm in overload! My sense of smell may be highly sensitive. The fish at the meat counter isn't quite fresh, the guy standing next to us hasn't showered today, the deli is handing out sausage samples, the baby in line ahead of us has a poopy diaper, they're mopping up pickles on Aisle 3 with ammonia. ... I can't sort it all out, I'm too nauseous.

Because I am visually oriented, this may be my first sense to become overstimulated. The fluorescent light is too bright. It makes the room pulsate and hurts my eyes. Sometimes the pulsating light bounces off everything and distorts what I am seeing. The space seems to be constantly changing. There's glare from windows, moving fans on the ceiling, so many bodies in constant motion, too many items for me to be able to focus - and I may compensate with tunnel vision. All this affects my vestibular sense, and now I can't even tell where my body is in space. I may stumble, bump into things, or simply lay down to try and regroup.

3. Please remember to distinguish between won't (I choose not to) and can't (I'm not able to). Receptive and expressive language are both difficult for me. It isn't that I don't listen to instructions. It's that I can't understand you. When you call to me from across the room, this is what I hear: "*&^%$#@, Billy. #$%^*&^%$&*" Instead, come speak directly to me in plain words: "Please put your book in your desk, Billy. It's time to go to lunch." This tells me what you want me to do and what is going to happen next. Now it's much easier for me to comply.
4. I am a concrete thinker. I interpret language literally. It's very confusing for me when you say, "Hold your horses, cowboy!" when what you really mean is "Please stop running." Don't tell me something is a "piece of cake" when there is no dessert in sight and what you really mean is, "This will be easy for you to do." When you say, "It's pouring cats and dogs," I see pets coming out of a pitcher. Please just tell me, "It's raining very hard." Idioms, puns, nuances, double entendres and sarcasm are lost on me.

5. Be patient with my limited vocabulary. It's hard for me to tell you what I need when I don't know the words to describe my feelings. I may be hungry, frustrated, frightened or confused, but right now those words are beyond my ability to express. Be alert for body language, withdrawal, agitation, or other signs that something is wrong.

There's a flip side to this: I may sound like a little professor or a movie star, rattling off words or whole scripts well beyond my developmental age. These are messages I have memorized from the world around me to compensate for my language deficits, because I know I am expected to respond when spoken to. They may come from books, television or the speech of other people. It's called echolalia. I don't necessarily understand the context or the terminology I'm using, I just know it gets me off the hook for coming up with a reply
.

6. Because language is so difficult for me, I am very visually oriented. Show me how to do something rather than just telling me. And please be prepared to show me many times. Lots of patient repetition helps me learn.

A visual schedule is extremely helpful as I move through my day. Like your day planner, it relieves me of the stress of having to remember what comes next, makes for smooth transitions between activities, and helps me manage my time and meet your expectations. Here's a great web site for learning more about visual schedules



http://www.cesa7.k12.wi.us/newweb/content/rsn/autism.asp

7. Focus and build on what I can do rather than what I can't do. Like any other human, I can't learn in an environment where I'm constantly made to feel that I'm not good enough or that I need fixing. Trying anything new when I am almost sure to be met with criticism, however constructive, becomes something to be avoided. Look for my strengths and you'll find them. There's more than one right way to do most things.

8. Help me with social interactions. It may look like I don't want to play with the other kids on the playground, but sometimes it's just that I simply don't know how to start a conversation or enter a play situation. If you can encourage other children to invite me to join them at kickball or shooting baskets, I may be delighted to be included.

9. Try to identify what triggers my meltdowns. This is termed "the antecedent." Meltdowns, blowups, tantrums or whatever you want to call them are even more horrid for me than they are for you. They occur because one or more of my senses has gone into overload. If you can figure out why my meltdowns occur, they can be prevented.
10. If you are a family member, please love me unconditionally. Banish thoughts such as, "If he would just ..." and "Why can't she ... ?" You didn't fulfill every last expectation your parents had for you, and you wouldn't like being constantly reminded of it. I didn't choose to have autism. Remember that it's happening to me, not you. Without your support, my chances of successful, self-reliant adulthood are slim. With your support and guidance, the possibilities are broader than you might think. I promise you I'm worth it.

It all comes down to three words: Patience. Patience. Patience.

Work to view my autism as a different ability rather than a disability. Look past what you may see as limitations and see the gifts autism has given me. I may not be good at eye contact or conversation, but have you noticed I don't lie, cheat at games, tattle on my classmates, or pass judgment on other people?
You are my foundation. Think through some of those societal rules, and if they don't make sense for me, let them go. Be my advocate, be my friend, and we'll see just how far I can go.

I probably won't be the next Michael Jordan, but with my attention to fine detail and capacity for extraordinary focus, I might be the next Einstein. Or Mozart. Or Van Gogh.

They had autism too.


بصوت أعلى من الكلمات... رحلة أم....






جيني مكارثي... عارضة أزياء أمريكية وممثلة كوميدية ومؤلفة وناشطة.... هكذا تبدأ ويكيبديا الحديث عن جيني مكارثي في صفحتها باللغة الانجليزية... وهذا يطرح تساؤل عن نقطة التحول بين ناشطة حقوقية وعارضة أزياء... كلمة السر: التوحد!

في مايو عام ألفين وسبعة ميلاديا, أعلنت جيني مكارثي أن ابنها ايفان قد تم تشخيص اصابته بالتوحد في عام الفين وخمسة, وكانت أول الاعراض التي عانى منها هي نوبات الصرع, وبعد ان تلقى العلاج وتحسنت حالته, بدأت الأعراض في التطور وأصبحت أكثر اتساقا مع متلازمة Landau–Kleffner والتي يخطئ الكثير في تشخصيها على انها مرض التوحد... وهنا كانت نقطة التحول...

بدات جيني في العمل كناشطة لمكافحة التوحد, عملت لفترة كناطق رسمي باسم منظمة (TACA) (اختصارا لـ"الحديث عن علاج مرض التوحد") من يونيو 2007 حتى أكتوبر 2008. وشاركت في جمع التبرعات ، والنشر كتابة وصوتا عبر الانترنت، وغيرها من الأنشطة لمنظمة غير ربحية لمساعدة الأسر المتضررة من اضطرابات مرض التوحد.

وقد قامت جيني مكارثي بتأليف كتاب عن هذا الموضوع, اسمه "بصوت أعلى من الكلمات : الأم في رحلة شفاء التوحد" نُشِر في 17 من سبتمبر2007. وكانت قد ذكرت في كتابها وأثناء ظهورها في برنامج أوبرا وينفري ان زوجها كان غير قادر على التعامل مع ابنها المصاب بالتوحد، مما أدى إلى طلاقهما. واضافت ان علاقتها مع جيم كاري قد هونت عليها الكثير
كونها وجدت من يحبها ويحب ابنها هذا الحب العظيم. وفي عام 2008 ، قالت في برنامج لاري كينغ لايف - في حلقة مكرسة لهذا الموضوع - قالت أن اللقاحات يمكن أن تشعل فتيل التوحد الكامن فيظهر وتبدأ أعراضه, لكن لم يكن هناك علماء مختصين مدعووين الى هذه الحلقة للرد على ادعاءاتها.

وعلى الرغم من أن الأدلة والابحاث الطبية لا تدعم ادعاءات جيني على التلفاز أن اللقحات والتطعيمات تسبب مرض التوحد, الا انها ساهمت في تنامي مخاوف من وجود صلة كهذه بين الاباء والامهات وأدت الى انخفاض معدلات التطعيم ضد مرض الحصبة مما أحدث زيادة في عدد المصابين بهذا المرض, وهو مرض قاتل وسريع الانتشار والعدوى.


وقد ذكرت جيني في العديد من البرامج الحوارية وغيرها, أن العلاج بالاستخلاب قد ساعد ابنها على الشفاء من مرض التوحد, والأساس العلمي للعلاج بالاستخلاب هو أعطاء المريض مادة تزيل من جسده المعدن الثقيل الذي كان الزئبق في حالة ابنها ايفان والذي تدعي جيني أنه قد دخل الى جسده كونه موجودا في مصل التطعيم. ولكن الدراسات الطبية التي قام بها المعهد القومي الامريكي للصحة العقلية استبعدت حصول أي تحسن يذكر في حالة الأطفال المصابين بالتوحد نتيجة تعريضهم للعلاج بالاستخلاب لتوازن المخاطر والاعراض الجانبية للمضاعفات العاطفية والمعرفية والعقلية التي قد يسببها هذا العلاج لمرضى التوحد...


الى هنا ينتهي حديث ويكيبديا عن رحلة جيني مع التوحد, لكن جيني مكارثي لم تتوقف عن البحث عن الشفاء لابنها... وقد صرحت جيني أن ابنها قد شفي من التوحد وقالت أن الشفاء قد لا يعني بالضرورة الاختفاء التام للمرض ولكنه يمكن أن يعني استعادة المهارات الاساسية وتعلم الاشياء من جديد -التي فقدها طفلها عندما ظهرت عليه أعراض التوحد- وأترككم في نهاية هذه التدوينة مع مقطع لجيني مكارثي
مع اوبرا وينفري وهي تتحدث عن ابنها..... وعن التوحد....






نقلا عن صفحتها في ويكيبيديا... ترجمة: آية بدر

Songs Written for Parents of Kids with Autism

Songs Written for Parents of Kids with Autism

Posted using ShareThis

Autism Today" Newsletter 18th February 2010"




Autism Today Newsletter - February 18th, 2010
Help You Need Now!
Hope, Healing & Possibilites is this week’s sponsor of your Autism Today Newsletter.

Autism Hope in 'Love Hormone'

A hormone thought to encourage bonding between mothers and babies may foster social behaviour in some adults with autism, say researchers. They found patients who inhaled the hormone oxytocin paid more attention to expressions when looking at pictures of faces and were more likely to understand social cues in a game simulation, the researchers said in the journal Proceedings of the National Academy of Sciences. Angela Sirigu of the Centre of Cognitive Neuroscience in Lyon, who led the study, said the hormone has a therapeutic potential in adults as well as in children with autism.

More about children with autism

Hope, Healing & Possibilities

We’re excited to tell you about ourupcoming autism treatment event. This event is a leading edge, dual-track conference for physicians and laymen providing the latest breakthrough discoveries and strategies in the biomedical interventions and treatments realm. The goal is to help minimize or eliminate symptoms of autism spectrum and related disorder. Dr William Shawhas helped thousands of parents and physicians successfully contribute to improving the lives of children with autism

Find out more about Biomedical Treatments for Autism and ASD


DSM Changes Affect Asperger’s Syndrome

New guidelines under consideration for the fifth edition of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) would place the mental disorder Asperger’s syndrome into a more general diagnosis of autism spectrum disorders, the American Psychiatric Association recently announced. This was just one of many controversial revisions suggested for the Bible of the psychiatric profession, due to be published in 2013. The DSM is the definitive reference used by psychologists for the diagnosis of mental disorders. The manual also provides the basis for utilization review and reimbursement policies by insurance companies, as well as guidance for pharmaceutical companies looking for opportunities in the development of new psychiatric drugs.

More about DSM and Asperger's Syndrome...


Team Tackles Autism
from Red Deer Advocate

Seven-year-old Matthew Colombo and his autism assistance dog guide, Cash, are a wicked team. To start with, both are as cute as a bug so watching the bond gently forming between the pair is heartwarming and affirming. For Chris Fowler, this bond is critical. Chris is head trainer for the autism assistance dog guides, part of the Lions Foundation of Canada Dog Guides’ programs where he and his wife, Heather Fowler, apprenticed. In 1996 the couple launched National Service Dogs, a non-profit organization west of Cambridge, Ont., that trains dogs for children like Ma tthew, children with autism.

Guide dogs...

Mr Party Pack, here at your service!

Have you ever been frustrated about people not "getting" what autism is all about? Well, now, there'"s a great new way to help kids (and parents) affected by autism spread the "autism and Asperger" word about autism awareness, understanding and information while having fun

Autism Today is proud to offer a powerful tool that gives back to other autism organizations while parents and others are able to pick up party supplies they would be buying anyway and save valuable time and money. Our first charity we are "giving back" to is Surfer's Healing, whom we are giving a portion of proceeds for every Luau package that is ordered.

Be sure to check out our new partner site, "AutismTodayPartyProject" to see all the goodies we have, such as baby first parties, wedding showers, baby showers, kids parties, religious parties, graduations, Halloween, New Years, you name it, there is a Party Package for it.

Visit: www.autismtodaypartyproject.com today
to help spread autism awareness to friends,
loved ones and virtually anyone, anywhere




Autism And Special Needs Resource Guide


Many are joining us to meet other parents of those with Aspergers to find much needed solutions....Free Copy of Aspergers Guide...shows how you can help your child to cope with mainstream school, build a relationship with the school, and guides how to help your other children cope with your asperger's child's behaviour and more.


Email this to a Friend

Copyright © 2010 Autism Today. All Rights Reserved



الثلاثاء، فبراير 16، 2010

رحلة الى هوليوود....


في هذه التدوينة, سأصطحبكم لجولةٍ شيقة بين بوسترات لأفلام أجنبية تحدثت عن التوحد بينما نتعرف أكثر عنه كما تخبرنا الجمعية السعودية الخيرية للتوحد في مدينة الرياض في موقعها على الانترنت.....



التوحد :

التوحد (Autism) إعاقة نمائية متداخلة ومعقدة تظهر عادة خلال السنوات الثلاثة الأولى من عمر الطفل، ويقدر عدد الأطفال الذين يصابون بالتوحد والاضطرابات السلوكية المرتبطة بحوالي 20 طفل من كل (10.000) تقريباً وذلك نتيجة لاضطراب عصبي يؤثر في عمل الدماغ.

ويزيد معدل انتشار التوحد بين الأطفال الذكور أربع مرات عنه بين الإناث، كما أن الإصابة بالتوحد ليس لها علاقة بأية خصائص ثقافية أو عرقية أو اجتماعية، أو بدخل الأسرة أو نمط المعيشة أو المستويات التعليمية.

يعترض التوحد النمو الطبيعي للدماغ وذلك في مجالات التفكير والتفاعل الاجتماعي ومهارات التواصل مع الآخرين ويكون لدى المصابين عادة قصور التواصل اللفظي وغير اللفظي والتفاعل الاجتماعي وأنشطة اللعب أو أوقات الفراغ، ويؤثر الاضطراب في قدراتهم على التواصل مع الآخرين على التفاعل مع محيطهم الاجتماعي وبالتالي يجعل من الصعب عليهم التحول إلى أعضاء مستقلين في المجتمع. وقد يظهرون حركات جسدية متكررة (مثل رفرفة اليدين والتأرجح)، واستجابات غير عادية للآخرين أو تعلقاً بأشياء من حولهم مع مقاومة أي تغيير في الأمور الاعتيادية (الروتينية) وقد تظهر لدى المصابين بالتوحد في بعض الحالات سلوكات عدائية أو استجابات إيذاء الذات . ولا تتوفر تقديرات عن عدد المصابين بالتوحد في المملكة العربية السعودية أو الدول العربية إلا أن التقديرات تشير إلى أن أكثر من نصف مليون شخص تقريباً مصابون بأحد أنواع التوحد في الولايات المتحدة، وبذلك يصبح واحداً من أكثر الإعاقات النمائية شيوعاً ، وأكثر انتشاراً من متلازمة داون إلا أن الغالبية العظمى من الناس بمن في ذلك العديد من المختصين في المجالات الطبية والتربوية والمهنية لا زالوا يجهلون تأثير التوحد وكيفية التعامل معه على نحو فعال.




أنواع التوحد :

غالباً ما يعرف التوحد بأنه اضطراب متشعب يحدث ضمن نطاق (Spectrum) بمعنى أن أعراضه وصفاته تظهر على شكل أنماط كثيرة متداخلة تتفاوت بين الخفيف والحاد، ومع أنه يتم التعرف على التوحد من خلال مجموعة محددة من السلوكيات فإن المصابين من الأطفال والبالغين يظهرون مزيجاً من السلوكيات وفقاً لأي درجة من الحدة، فقد يوجد طفلان مصابان بالتوحد إلا أنهما مختلفان تماماً في السلوك.

لذلك يُجمع غالبية المختصين على عدم وجود نمط واحد للطفل التوحدي وبالتالي فإن الآباء قد يصدمون بسماعهم أكثر من تسمية ووصف لحالة ابنهم، مثل شبه توحدي أو صعوبة تعلم مع قابلية للسلوك التوحدي، ولا تتم هذه المسميات عن الفروق بين الأطفال بقدر ما تشير إلى الفروق بين المختصين، وخلفيات تدريبهم، والمفردات اللغوية التي يتسخدمونها لوصف حالات التوحد. غالباً ما تكون الفروقات بين سلوكيات الأطفال التوحديين ضئيلة للغاية، إلا أن تشخيص حالات التوحد يعتمد على متابعة الحالة من قبل المختص، أما إطلاق التسمية على الحالة فيعتمد على مدى إلمام المختص بمجال التوحد والمفردات المختلفة المستخدمة فيه، ويعتقد الكثير من المختصين أن الاختلافات بين التوحد وغيره من الاضطرابات المتشابهة ليست ذات دلالة ويعتقد البعض الآخر من المختصين أنهم من باب مساندة الآباء يقومون بتشخيص أبنائهم على أنهم يعانون من اضطرابات أخرى كالإعاقات النمائية غير المحددة (PDD-NOS) بدلاً من التوحد. ويختلف المختصـــون فيما بينهم حول ما إذا كانت متلازمة أسبيرجر ٍ(Asperger's Syndrome) على سبيل المثال اضطراباً توحدياً.




أسباب التوحد :

لا يزال السبب مجهولا حتى الآن حيث يقوم الباحثون بالتعرف على تفسيرات مختلفة لحالات التوحد المتعددة، وعلى الرغم من عدم التوصل إلى سبب محدد واحد للتوحد فإن الأبحاث الحالية تربط بينه وبين الاختلافات الحيوية أو العصبية في الدماغ. ويبدو من خلال تحليل الصور

الإشعاعية المغناطيسية (MRI) وجود اختلاف في تركيب الدماغ لدى الطفل التوحدي تبرز بشكل أكبر في الجزء المسؤول عن الحركات اللاإرادية للجسم. ويبدو في بعض الأسر وجود نمط للتوحد أو الاضطرابات المتصلة به، وهو ما يوحي بوجود سبب جيني لحالات التوحد علماً بأنه لم يتم حتى الآن الربط بين أي من الجينات والإصابة بالتوحد. وقد ثبت مؤخراً فشل العديد من النظريات القديمة ذات العلاقة بأسباب التوحد فهو ليس مرضاً عقلياً، وكذلك فإن الأطفال التوحديين ليسوا أطفالاً اختاروا الخروج على قواعد السلوك المرغوب فيه، كما أن التوحد لا يحدث نتيجة لسوء تربية الأبوين لأطفالهم، كما لم يثبت إلى الآن تأثير أي من العوامل النفسية التي يمر بها الطفل خلال مراحل نموه على إصابته بالتوحد.



تشخيص التوحد :

توجد اختبارات طبية محددة لتشخيص التوحد، ومن أجل التوصل إلى تشخيص دقيق فإنه ينبغي أن يخضع الطفل لمتابعة مختصين ماهرين في تحديد مستويات التواصل والسلوك والنمو، وحيث أن الكثير من السلوكيات المرتبطة بالتوحد هي أيضاً أعراض لاضطرابات أخرى فإنه يمكن للطبيب إخضاع الحالة لاختبارات طبية مختلفة لاستبعاد مسببات محتملة أخرى،

ولذلك فإن تشخيص حالات التوحد يعتبر صعباً ومعقداً لا سيما بالنسبة للأخصائي قليل الخبرة والتدريب. ومن أجل التوصل إلى تشخيص أكثر دقة ينبغي أن يتم تقييم الطفل من قبل فريق متعدد التخصصات يضم مختصاً في الأعصاب، وأحياناً نفسياً، وطبيب أطفال، وأخصائي في علاج النطق، وأخصائي تربية خاصة وغيرهم من المختصين ذوي العلاقة بإعاقة التوحد. مع أهمية التأكيد على أن المراقبة السريعة خلال لقاء أو موقف واحد لن توفر صورة حقيقية لقدرات الطفل وأنماط سلوكه، فمن النظرة الأولى يبدو الطفل المصاب بالتوحد وكأنه يعاني من تخلف عقلي أو صعوبة في التعليم أو إعاقة سمعية، إلا أنه من الأهمية بمكان التمييز بين التوحد وحالات الإعاقة الأخرى، ذلك أن التشخيص الدقيق يمثل القاعدة الأساسية للبرنامج التعليمي والعلاجي الأكثر ملائمة للحالة.




أعراض التوحد :

غالباً ما يكون نمو الأطفال التوحديين عادي نسبياً حتى بلوغهم سن 24-30 شهراً، بعد ذلك يلاحظ الأبوين تأخراً في النمو اللغوي أو مهارات اللعب أو التفاعل الاجتماعي لدى طفلهم. إلا أن أياَ من مظاهر التأخر في الجوانب التالية لا يمكن الاستناد عليه بشكل انفرادي أو الحكم على إصابة الطفل بالتوحد، لأن التوحد عبارة عن تحديات نمائية متعددة ومتداخلة. والجوانب التالية بعض مما قد يتأثر عند الإصابة بإعاقة التوحد:

  1. التواصل: ويتضح ذلك من خلال بطء نمو اللغة أو توقفه تماماً، كاستخدام الكلمات دون ربطها بمعانيها المعتادة واستخدام الإشارات عوضاَ عن الكلمات وقصر فترات الانتباه.
  2. التفاعل الاجتماعي: فقد يقضي الطفل وقته منفرداً بدلاً من قضائه مع الآخرين، أو يظهر القليل من الاهتمام في اكتساب الأصدقاء، أو يكون أقل استجابة للمؤثرات الاجتماعية المحيطة به، كالاتصال البصري أو الابتسامة.
  3. الإعاقة الحسية: كالاستجابات غير الطبيعية للأحاسيس الجسدية، كالحساسية للمس أو ضعف الاستجابة للألم وقد تتأثر حواس السمع والبصر واللمس والذوق والشم بدرجات نقص أو زيادة متفاوتة.
  4. اللعب: قصور في اللعب العفوي أو المرتكز على الخيال، عدم القدرة على محاكاة أفعال الآخرين، وعدم القدرة على المبادرة بألعاب تتطلب من الطفل تقمص شخصيات أخرى.
  5. السلوكيات: فقد يكون مفرط النشاط أو شديد الخمول ينفعل دون سبب واضح أو يتأثر في التعرف على أحد المواضيع أو الأفكار أو الأشخاص أو يعاني من فقدان واضح لحسن تقدير الأمور، أو يظهر سلوكاً عدائياً أو عنيفاً أو يؤذي نفسه.

توجد فروق كبيرة بين الأشخاص المصابين بالتوحد، فقد يظهر بعضهم ممن تكون حالات إصابتهم خفيفة تأخراً بسيطاً في نمو اللغة بينما تتأر بشكل أكبر قدرتهم على التفاعل الاجتماعي، كما قد يتمتعون بمهارات متوسطة أو فوق المتوسطة في مجالات النطق والذاكرة والإحساس بالمكان، ولكنهم مع ذلك يجدون صعوبة في الاحتفاظ بخيال واسع في حين يحتاج من تكون حالات إصابتهم بالتوحد أكثر شدة دعماً مكثفاً للقيام بأبسط المهام والاحتياجات اليومية.

وغالباً ما تظهر لدى المصابين بالتوحد نصف الأعراض المدونة أدناه على أقل تقدير، وهي قد تتراوح بين الطفيفة والحادة كما تتنوع شدتها من عرض لآخر، وبالإضافة إلى ذلك فإن النمط السلوكي عادة ما يحدث ضمن الكثير من المواقف المختلفة ولا يكون ملائماً لأعمار التوحديين والأعراض التي قد تظهر لدى التوحديين هي:
  • الصعوبة في الاختلاط مع غيره من الأطفال.
  • الإصرار على ذات الأشياء، ومقاومة التغيير في الأمور المعتادة.
  • الضحك والقهقهة بصورة غير ملائمة.
  • انعدام الخوف الحقيقي من الأخطار.
  • قلة الاتصال البصري أو انعدامه كلياً.
  • عدم الاستجابة لطرق التدريس التقليدية.
  • اللعب المستمر بطريقة غريبة أو غير مألوفة.
  • انعدام واضح للإحساس بالألم.
  • تكرار المفردات أو العبارات بدلاً من اللغة الطبيعية.
  • تفضيل الوحدة والعزلة عن الآخرين.
  • عدم الرغبة بالاحتضان.
  • تدوير الأشياء.
  • إفراط ملحوظ في النشاط البدني، أو خمول شديد.
  • انفعالات مفاجئة، فقد يظهر ضيقاً شديداً دون سبب واضح.
  • عدم الاستجابة للتعبيرات اللفظية، فهو يتصرف وكأنه أصم.
  • تعلق غير ملائم بالأشياء.
  • تفاوت في المهارات الحركية الكبيرة والدقيقة (فقد لا يرغب بركل الكرة ولكنه قادر على تجميع المكعبات).
  • صعوبة التعبير عن الاحتياجات، يستخدم الإيماءات أو الإشارات بدلاً من الكلمات.

وخلافاً للمفاهيم الشائعة عن التوحديين فإن بعض حالات التوحد أطفالاً كانوا أم بالغين قادرون على الاتصال بصرياً بالآخرين وإظهار المودة وغيرها من الأحاسيس والابتسام والضحك ولكن بدرجات متفاوتة. ونجدهم يستجيبون للبيئة المحيطة بهم كغيرهم بطرق إيجابية أو سلبية، وقد يؤثر التوحد على مدى استجابتهم ويجعل من الصعب عليهم التحكم في ردود أفعالهم الحسية والذهنية، ويعيش التوحديون أعماراً طبيعية، وقد تتغير الاضطرابات السلوكية المرتبطة بالتوحد أو تختفي تماماً مع مرور الوقت.

وعلى الرغم من أنه ليس بمقدور أحد التنبؤ بالمستقبل فإننا نعلم جيداً أن بعض البالغين الذين يعانون من التوحد يعيشون حياتهم ويعملون كأفراد مستقلين في المجتمع في حين أن بعضاً أخر يستمر في الاعتماد على دعم الأسرة والمختصين. وفي الغالب يستفيد البالغون المصابون بالتوحد من برامج التدريب المهني لاكتساب المهارات اللازمة للحصول على عمل ، إضافة إلى استفادتهم من البرامج الاجتماعية والترفيهية. إما من حيث المسكن الجماعي، أو السكن مع الأهل والأقارب أو السكن في دور خاصة تحت إشراف مختصين وفي ظروف غاية في الدقة والتنظيم.

وقد يعاني المصابون بالتوحد من إعاقة أو اضطرابات أخرى تؤثر في عمل الدماغ مثل: الصرع أو التخلف العقلي أو الاضطرابات الجينية مثل (متلازمة X الهشة Fragile X Syndrom). وتظهر الفحوص أن ما يقارب ثلثي من يتم تشخيصهم بالتوحد يدخلون ضمن مجال التخلف العقلي وأن ما يقارب من 25-30% من التوحديين قد يتطور لديهم نمط الصرع في إحدى مراحل حياتهم.





علاج التوحد :

لقد ازداد فهمنا للتوحد إلى حد كبير منذ أن تم التعرف عليه عام 1943، وثبت أن بعض المحاولات المبكرة للبحث عن علاج للتوحد كانت غير واقعية في ظل الفهم الحديث لاضطرابات الدماغ. وإذا كان المقصود بالعلاج من منظور طبي هو ضمان الصحة والسلامة فإنه لا يتوفر حتى الآن علاج للاضطرابات التي تحدث في الدماغ والتي ينتج عنها الإصابة بالتوحد. إلا أننا في وضع أفضل من حيث القدرة على فهم التوحد والاضطرابات المصاحبة له وبالتالي مساعدة المصابين به على التكيف مع الأعراض المصاحبة لهذه الإعاقة. حيث بات من الممكن إحداث تغيير إيجابي في أنماط السلوك المصاحبة للتوحد متى ما تم تبني إجراءات التدخل المبكر الملائمة، إلى الدرجة التي يبدو فيها بعض التوحديين أطفالا كانو أم بالغين,أشخاص عاديين لا سيما في نظر الأشخاص الذين تقل خبرتهم في هذا المجال. ومن جهة أخرى فإن غالبية الأطفال والبالغين التوحديين سوف يستمرون في إظهار بعض أعراض التوحد إلى حد ما طوال حياتهم.




ما هي أكثر الأساليب فعالية في التعامل مع التوحد ؟

لقد ثبت بشكل قاطع أن التدخل المبكر يفيد ويثمر بشكل إيجابي مع الأطفال التوحديين، وعلى الرغم من الاختلاف بين برامج رياض الأطفال (الحضانة والمقصود هنا التعليم ما قبل المدرسة)، إلا أنها تشترك جميعها في التركيز على أهمية التدخل التربوي الملائمة والمكثف في سن مبكرة من حياة الطفل، ومن العوامل المشتركة الأخرى بين تلك البرامج درجة معينة من مستويات الدمج خاصة في حالات التدخل المستندة إلى السلوك، والبرامج التي تعزز من اهتمامات الطفل، والاستخدام الواسع للمثيرات البصرية

أثناء عملية التدريس، والجداول عالية التنظيم للأنشطة وتدريب آباء الأطفال التوحديين والمهنيين العاملين معهم، والتخطيط والمتابعة المستمرة للمرحلة الانتقالية. ومن غير الممكن تحديد أسلوب واحد أثبت فعاليته أكثر من غيره للتخفيف من أعراض التوحد المختلفة، ويعود ذلك إلى الطبيعة المتشعبة للتوحد وكثرة السلوكيات المتداخلة المرتبطة به، ولذلك فإنه لا مناص للتعامل مع التوحد والاضطرابات المصاحبة له من خلال جهود فريق من الأخصائيين، كمعلم التربية الخاصة، وأخصائي تعديل السلوك، وأخصائي علاج النطق والكلام، والتدريب السمعي، والدمج الحسي، وبعض العقاقير الطبية والحمية الغذائية .


وقد أظهرت الدراسات أن الأشخاص المصابين بالتوحد يستجيبون جيداً لبرامج التربية الخاصة المتخصصة عالية التنظيم والتي تصمم لتلبية الاحتياجات الفردية، وقد يتضمن أسلوب التدخل الذي يتم تصميمه بعناية أجزاءً تعنى بعلاج المشاكل التواصلية، وتنمية المهارات الاجتماعية، وعلاج الضعف الحسي، وتعديل السلوك يقدمها مختصون مدربون في مجال التوحد على نحو متوافق وشامل ومنسق، ومن الأفضل أن يتم التعامل مع التحديات الأكثر حدة للأطفال التوحديين من خلال برنامج سلوكي تربوي منظم يقوم على توفير معلم تربية خاصة لكل طالب أو من خلال العمل في مجموعات صغيرة.

ينبغي أن يتلقى الطلاب المصابين بالتوحد تدريباً على مهارات الحياة اليومية في أصغر سنٍ ممكنة، فتعلم عبور الشارع بأمان، أو القيام بعملية تسوق بسيطة، أو طلب المساعدة عند الحاجة هي مهارات

أساسية قد تكون صعبة حتى لأولئك الذين يتمتعون بمستويات ذكاء عادية، ومن المهارات الهامة كذلك التي يجب أن يعتنى بتنميتها لدى الطفل التوحدي تلك التي تنمي الاستقلالية الفردية أو تنمي قدرته على الاختيار بين البدائل، وتمنحه هامش حرية أكثر في المجتمع، ولكي يكون الأسلوب المتبع فعالاً ينبغي أن يتصف بالمرونة ويقوم على التعزيز الإيجابي، ويخضع للتقييم المنتظم ويمثل نقلة سلسة من البيت إلى المدرسة ومنها إلى البيئة الاجتماعية، مع أهمية عدم إغفال حاجة العاملين للتدريب والدعم المهني المستمر إذ نادراً ما يكون بوسع الأسرة أو المعلم أو غيرهما من القائمين على البرنامج النجاح الكامل في تأهيل الطفل التوحدي بشكل فعال ما لم تتوفر لهم الاستشارة والتدريب على رأس العمل من قبل المختصين.

ولقد كان في الماضي يتم إلحاق ما يقارب 90% من المصابين بالتوحد في مراكز داخلية وكان المختصون عندئذ أقل معرفة وتثقيفاً بالتوحد وما يصاحبه من اضطرابات، كما أن الخدمات المتخصصة في مجال التوحد لم تكن متوفرة. أما الآن فإن الصورة تبدو أكثر إشراقاً، فبتوفر الخدمات الملائمة ارتفع عدد الأسر القادرة على رعاية أطفالها في البيت، في حين توفر المراكز والمعاهد والبرامج المتخصصة خيارات أوسع للرعاية خارج المنزل تمكن المصابين بإعاقة التوحد من اكتساب المهارات إلى الحدود القصوى التي تسمح بها طاقاتهم الكامنة حتى وإن كانت حالات إصابتهم شديدة ومعقدة.





وفي نهاية جولتنا أشكر موقع "أشياء تتعلق بالتوحد" وأتمنى ان تكونوا قد استفدتم واستمتعتم برحلتنا والى لقاء قريب مع الرحلة القادمة ان شاء الله.....